Enfermedades genéticas
90,75 € P.V.P.
Incluye:
- Mucopolisacaridosis I
- Miopatía hereditaria
- Parálisis periódica
- Hiperplasia adrenal congénita
- Deficiencia de dihidropirimidinasa
- Hiperlipoproteinemia
- Enfermedad Niemann-Pick tipo C
- Hiperoxaluria primaria II
- Gangliosidosis, GM2, tipo II – 1, tipo II- 2
- Deficiencia Vitamina D tipo I
- Hipotiroidismo
- Mucopolisacaridosis VII
- Mucopolisacaridosis VI
- Hemofilia B – 1
- Hemofilia B – 2
- Riñón Poliquístico (PKD)
- Cardiomiopatía hipertrófica 1 (HCM1) y 3 (HCM3)
- Deficiencia de la Piruvatokinasa (PKDef)
- Atrofia Retinal Progresiva (rdAc-PRA)
- Bloodtyping AB (DNA test)
- Hypertrophic Cardio Myopathy 3